DARMKREBSFRÜHERKENNUNG

Darmkrebs gehört zu den am häufigsten diagnostizierten Krebserkrankungen in Deutschland. Dabei ist er bei frühzeitiger Erkennung durchaus vermeidbar. Mittels immunchemischer Tests (iFOB-Test) auf Hämoglobin im Stuhl werden geringe Mengen menschlichen Blutes im Stuhl nachgewiesen.

Gemäß der Krebsfrüherkennungs-Richtlinie haben Versicherte seit dem 1. April 2017 Anspruch auf iFOB-Tests anstelle des bisherigen Guajak-Tests, da diese Blutspuren im Stuhl deutlich besser nachweisen. Patienten können den Test ab einem Alter von 50 jährlich und ab 55 alle zwei Jahre kostenfrei bei ihrem Hausarzt, Internisten, Gynäkologen bzw. Urologen durchführen.

Das von Sysmex angebotene Proben-Röhrchen SENTiFIT pierceTube ermöglicht dem Patienten eine sichere und einfache Durchführung des Stuhltests. Das Labor wiederum profitiert von einer schnellen und hygienischen Abarbeitung der Proben dank dem auf das Röhrchen abgestimmten Analyser Sentifit 270. Informieren Sie sich über den iFOBT-Test unter www.darmkrebs-screening.eu.

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Erweiterte Parameter

Erweiterte Parameter sind Parameter, die Sysmex Differenziersysteme zusätzlich zum Standardblutbild bieten können. Dazu gehören: IG (unreife Granulozyten), RET-He (Retikulozyten Hämoglobin Äquivalent), IPF (Fraktion unreifer Thrombozyten) und NRBC (kernhaltige Erythrozytenvorstufen). Diese Parameter bieten zusätzliche Informationen und können für die Diagnostik und die Therapiekontrolle verschiedener Erkrankungen von hoher Bedeutung sein.

Zählung der unreifen
Granulozyten (IG)

Fraktion unreifer
Thrombozyten (IPF)

Kernhaltige Erythrozyten-
Vorstufen (NRBC)

Retikulozyten-Hämoglobin-
Äquivalent (RET-He)

Hypochrome (HYPO-He) und
hyperchrome Erythrozyten
(HYPER-He)

Mikrozytische und makro-
zytische Erythrozyten
(%MicroR, %MacroR)

Reaktive und
Antikörper-synthetisierende
Lymphozyten (RE-LYMP / AS-LYMP)

Neutrophilen-Reaktivitäts-
und Granularitäts-Intensität
(NEUT-RI/ NEUT-GI)

HPC / XN Stem Cells

Forschungsparameter*

Fragmentozyten (FRC)

* Forschungsparameter sind von Sysmex (noch) nicht für die routinemäßige In-vitro Diagnostik freigegeben und sollten vom verantwortlichen Mediziner dementsprechend vor solchen Diagnostikentscheidungen unter seiner Hauptverantwortung validiert und dokumentiert werden.

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