DARMKREBSFRÜHERKENNUNG

Darmkrebs gehört zu den am häufigsten diagnostizierten Krebserkrankungen in Deutschland. Dabei ist er bei frühzeitiger Erkennung durchaus vermeidbar. Mittels immunchemischer Tests (iFOB-Test) auf Hämoglobin im Stuhl werden geringe Mengen menschlichen Blutes im Stuhl nachgewiesen.

Gemäß der Krebsfrüherkennungs-Richtlinie haben Versicherte seit dem 1. April 2017 Anspruch auf iFOB-Tests anstelle des bisherigen Guajak-Tests, da diese Blutspuren im Stuhl deutlich besser nachweisen. Patienten können den Test ab einem Alter von 50 jährlich und ab 55 alle zwei Jahre kostenfrei bei ihrem Hausarzt, Internisten, Gynäkologen bzw. Urologen durchführen.

Das von Sysmex angebotene Proben-Röhrchen SENTiFIT pierceTube ermöglicht dem Patienten eine sichere und einfache Durchführung des Stuhltests. Das Labor wiederum profitiert von einer schnellen und hygienischen Abarbeitung der Proben dank dem auf das Röhrchen abgestimmten Analyser Sentifit 270. Informieren Sie sich über den iFOBT-Test unter www.darmkrebs-screening.eu.

5 gute Gründe bei Sysmex zu arbeiten

  • Wir sind Weltmarktführer in der Hämatologie und Anbieter exzellenter Lösungen in den Bereichen Urinanalytik, Point-of-Care-Testing, Digitale Pathologie, Laborautomation und Life Science.
  • Als ausgezeichneter Arbeitgeber (Great Place to Work®) sind wir stets auf der Suche nach herausragenden Mitarbeitern
  • Exzellenz und Wissen sind unsere Leidenschaft
  • Wir pflegen eine informelle Unternehmenskultur und achten die Individualität unserer Mitarbeiter
  • Als wachsendes Unternehmen erweitern wir unsere Kompetenzbereiche kontinuierlich, um neue Geschäftsbereiche zu eröffnen

 

 

Regulatory Affairs Specialist (f/m/div)

Referenz-Nr.: 1658 Schlagwörter: Jobs, Deutschland, DE > Norderstedt, Sonstiges, Berufserfahren (mehr als 2 Jahre Berufserfahrung)

Arbeitsort: Bornbarch 1, 22848 Norderstedt, (bei Hamburg), DE

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Regulatory Affairs Specialist (f/m/div)

Your responsibilities

  • Support affiliates with the registration of our products in EMEA
  • Prepare and coordinate registration submissions
  • Archive and maintain registration documents
  • Develop proficiency in any applicable regulatory requirement that applies to our products and ensure communication of new or changed requirements within the organisation
  • Provide support to tender offers (regulatory documentation)

Your profile

  • University degree in biomedical sciences or equivalent
  • At least 2 years of practical experience in the medical device technology industry, preferably in a regulatory affairs or clinical affairs function
  • Experience in working with government officials and distributors
  • Excellent command of written and spoken English
  • Experience in working with complex databases
  • Customer-focused and results-driven, yet detail-oriented work style
  • Problem-solving approach

We offer

  • A growing and healthy corporate group which stands for quality and innovation
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  • A challenging and multifaceted position with numerous chances to see the bigger picture and contribute to the company’s success in an innovative international environment

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Our Company

The highest quality of healthcare: As a multinational company Sysmex has been developing, producing and selling medical analytical devices and IT solutions for the lab sector worldwide for 50 years. With more than 1,000 employees in Germany, we live by the philosophy of “Shaping the advancement of healthcare“ every day. 

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Katharina Kuboszek
Phone: +49 40 527 26 296
Reference No.: 01658
 
Sysmex Europe GmbH, Bornbarch 1, 22848 Norderstedt
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