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Microarrays (CytoSure)

Warum sind Microarrays wichtig?

DNA-Microarrays sind erstklassige Tests für Entwicklungsverzögerungen, Autismus, multiple kongenitale Anomalien, Krebserkrankungen sowie für den pränatalen Nachweis klinisch relevanter CNV's bei Föten anerkannt. (2)

Entwicklungsverzögerungen (DD) und mentale Retardierung (ID), die durch eine erhebliche Beeinträchtigung der kognitiven und adaptiven Funktionen gekennzeichnet sind, betreffen 1-3 % der Bevölkerung, wobei die meisten betroffenen Personen ohne Diagnose bleiben. Die Ätiologie von DD/ID ist heterogen und sowohl genetische als auch umweltbedingte Faktoren spielen eine Rolle. Ein hochauflösender G-Band-Karyotyp zeigt bei 3-5 % der Patientinnen und Patienten Chromosomenanomalien auf und die molekulare Zytogenetik, z. B. die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), liefert in weiteren 3-6 % der Fälle die Diagnose. In den letzten Jahren hat die Anwendung von aCGH und SNP-Arrays (Single-Nucleotide Polymorphism) die klinische Forschung zu DD/ID revolutioniert. (3)

Das Produktportfolio von CytoSure® umfasst DNA-Mikroarrays, genomische DNA Labelling Kits, Next-Generation-Sequencing-Panels und die leistungsstarke Interpret Software.

Was bietet Ihnen CytoSure?

CytoSure bietet höchste Sensitivität und wurde von führenden Expertinnen und Experten aus den Bereichen Zytogenetik, Onkologie und Humangenetik entwickelt. Unsere Arrays werden durch die benutzerfreundliche, leistungsstarke und individualisierbare Interpret Software unterstützt.

Wie kann CytoSure Ihnen helfen, die täglichen Herausforderungen zu meistern?

  • CytoSure Constitutional v3 Arrays kombinieren die genaue Identifizierung von CNV (copy number variation), LOH (loss of heterozygosity), und UPD (uniparental disomy)  auf einem einzigen Array für die kosteneffiziente Erkennung eines breiten Spektrums an genetischen Syndromen.
  • Hochauflösende Exon-Abdeckung von Zielgenen für Autismus, Epilepsie, Kardiomyopathie, Skelettdysplasie, Stoffwechselstörungen und weitere seltene Erkrankungen, sodass das Mutationsspektrum dieser phänotypisch und genetisch heterogenen Krankheiten effizient abgefragt werden kann.
  • Vielseitige tumorspezifische Arrays mit einzigartiger Fähigkeit zur SNP-Detektion (single nucleotide polymorphism).
  • Anwenderspezifische Arrays sorgen dafür, dass Ihre individuellen Anforderungen an genetischen Inhalt und Array-Format mit maximaler Flexibilität erfüllt werden.
  • Optimierte Kits zur Markierung genomischer DNA, die schnell ein hohes Signal-Rausch-Verhältnis liefern, sodass Sie sich auf die Genauigkeit Ihrer Daten und die Berichterstattung verlassen können.
  • CytoSure® Interpret Software, damit Ihre Oligo aCGH-Daten mühelos in aussagekräftige und valide Ergebnisse umgewandelt werden.
  • Erzielen Sie die besten Ergebnisse mit Ihrem Array durch die beratenden Unterstützung unseres Teams.

 

Referenzen

[1] Trevino, V., Falciani, F. & Barrera-Saldaña, HA. DNA Microarrays: A Powerful Genomic Tool for Biomedical and Clinical Research. Mol Med 13, 527–541 (2007). https://doi.org/10.2119/2006-00107.Trevino

[2] Cheung SW, Bi W. Novel applications of array comparative genomic hybridization in molecular diagnostics. Expert Rev Mol Diagn, 18(6):531-542 (2018). doi: 10.1080/14737159.2018.1479253

[3] Bartnik, M., Nowakowska, B., Derwińska, K., et al. Application of array comparative genomic hybridization in 256 patients with developmental delay or intellectual disability. J Appl Genetics 55, 125–144 (2014). https://doi.org/10.1007/s13353-013-0181-x

CytoSure®: Nur für Forschungszwecke, nicht für die Verwendung in diagnostischen Verfahren.

Spezifikationen

Anforderungen an die CytoSure Interpret Software:

Die empfohlenen IT-Anforderungen ergeben eine Stunde Analysezeit für jede Probe

Anforderung Minimum Empfohlen
Speicher (RAM) 16 GB 24 GB
CPU 8 16
Speicherplatz (Festplattenplatz) 500 GB 2 TB
Betriebssystem Windows 7 oder neuere Version Windows 7 oder neuere Version
Sonstiges Visualisierung (VT-x) muss im BIOS aktiviert werden Visualisierung (VT-x) muss im BIOS aktiviert werden

 

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