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Sysmex Eightcheck

Eightcheck-3WP

  • QC für alle Analysegeräte mit 3-Part-Differenzierung
  • Überwachung von bis zu 22 Parametern
  • Umfassende interne und externe Qualitätskontrolle
  • Sicher und gebrauchsfertig
  • Sicher und gebrauchsfertig

Überprüfung und Bestätigung der 3-Part-Differenzierung

Sachgemäße interne Qualitätskontrollen mit verlässlichen Kontrollmaterialien sind grundlegend, wenn es darum geht, bei den Analyseergebnissen in der Hämatologie höchste Standards zu gewährleisten. Mit Eightcheck-3WP können Sie die Leistung Ihres Analysegeräts mühelos überprüfen und bestätigen. Dazu bietet das Material geprüfte Kontrolldaten für die acht CBC-Parameter sowie zusätzliche Analyseparameter für die trimodal verlaufende WBC-Verteilungskurve und die RBC- bzw. PLT-Histogramme.

Da das Qualitätskontrollmaterial speziell auf die Sysmex Geräte zugeschnitten ist, erlaubt es die eingehende Prüfung der technischen Funktionen und Reagenzsysteme Ihrer Analysemodule für die 3-Part-Differenzierung.

Weitere Informationen

Weitere Informationen

Breites Anwendungsspektrum

Das Produkt ist in drei unterschiedlichen Konzentrationsstufen erhältlich: Eightcheck-3WP „Normal“ deckt den Normalbereich ab, während Eightcheck-3WP „Low“ und „High“ für den Bereich unterhalb bzw. oberhalb des Normbereichs verwendet werden. Das Kontrollblut kann an mehreren Hämatologie-Analyseautomaten von Sysmex verwendet werden, wie unter anderem dem XP-300, KX-21, KX-21N, K-1000, K-4500, pocH-100i und pocH-100iV DIFF.

Für die Analyse im geschlossenen Modus am K-4500 und pocH-100i sind die Fläschchen weiterhin mit einer Durchstechkappe versehen und verbessern damit die Effizienz der Qualitätskontrolle in Ihrem Labor.

Eingabe der Testkennzahlen

Eightcheck-3WP wird mit Datenblättern geliefert, auf denen die Kennzahlen der Tests als Mittelwerte und Bereiche aufgeführt sind. Auch für die Dateneingabe über den Barcode mit den Handlesegeräten des XP-300, pocH-100i und pocH-100iV DIFF liegen entsprechend aufbereitete Datenblätter bei.

Sicher und gebrauchsfertig

Bei von der FDA festgelegten Testverfahren erwies sich Eightcheck-3WP als nicht reaktiv gegenüber dem Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Virus (HCV) und HIV1-/HIV2-Antikörpern. Die sorgfältige Verpackung schützt das Produkt vor Verdunstung und Beschädigung und ist für die lange Stabilität von Eightcheck-3WP verantwortlich.

Externe Qualitätskontrolle mit dem XP-300

Externe Qualitätskontrolle mit dem XP-300

Mit Eightcheck-3WP und der Netzwerkfähigkeit der XP-300-Analyseeinheit steht Ihnen als Teil des Sysmex Network Communication System (SNCS) auf Wunsch ein Web-basierter externer QC-Service zur Verfügung: IQAS Online.

Neben der internen Qualitätskontrolle mit Eightcheck-3WP, die ausschließlich lokal am Gerät erfolgt, werden die Ergebnisse zum Vergleich mit Ergebnissen anderer Systeme desselben Typs automatisch an einen externen Computer übertragen. Bereits wenige Minuten nach der Messung steht dann zusätzlich zu dem bekannten Vergleich der Testwerte für die interne Qualitätskontrolle auch ein Leistungsvergleich mit internationalen Vergleichsgruppendaten bereit. Die einzelnen Ergebnisse können nach Anmeldung über die Zugangsdaten und das Passwort auf der SNCS-Website eingesehen werden.

Bei einer signifikanten Abweichung der Daten werden Sie automatisch informiert und können zeitnah erforderliche Gegenmaßnahmen einleiten. IQAS Online über das SNCS stellt damit eine beispiellose Integration einer täglichen Qualitätskontrolle mit einer internationalen externen Qualitätskontrolle dar – und dies mit nur einer gebräuchlichen Kontrollmessung, sodass eine tägliche externe Qualitätskontrolle ohne die Einbindung weiterer Kontrollmaterialien erfolgen kann.

Verwendungszweck

Verwendungszweck

Hämatologie-Kontrollmaterial für die Qualitätskontrolle an dem XP-300, KX-21, KX-21N, K-1000, K-4500, pocH-100i und pocH-100iV DIFF.

Parameter

Parameter

WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, PLT, RDW-SD, RDW-CV, MPV, P-LCR, PDW, PCT*, W-SCR**, W-MCR**, W-LCR**, W-SCC**, W-MCC**, W-LCC**, W-SMV und W-LMV
* Zusätzlicher Parameter ausschließlich für den XP-300.
** Am pocH-100iV DIFF abweichend mit LYM%, OTHR%, EO%, LYM#, OTHR# und EO# bezeichnet.

Testkennzahlen und Produktstabilität

Testkennzahlen und Produktstabilität

Die Kennzahlen der Tests werden als Mittelwerte und Bereiche (oberer und unterer Grenzwert) auf Testdatenblättern herausgegeben; für den XP-300, pocH-100i und pocH-100iV DIFF auf entsprechenden Datenblättern zusätzlich als Barcode.

Die Überprüfung der einzelnen Testparameter erfolgt täglich, um eine verlässliche Leistung der Kontrollblutprodukte über die Verwendungsdauer sicherzustellen. Geöffnete Fläschchen und angebrochene Durchstechflaschen sind 7 Tage stabil.

Technische Daten

Technische Daten

Das Kontrollmaterial hat eine Verwendungsdauer von 12 Wochen. Es ist vor und nach dem Öffnen bei 2–8 °C zu lagern. Jedes Fläschchen Eightcheck enthält 4,6 ml (großes Fläschchen) oder 1,5 ml (kleines Fläschchen).

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